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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...

  • 我如何將Periotron設(shè)置為零? 2024-03-18

    我如何將Periotron設(shè)置為零?1.使用前約10分鐘打開電源。2.打開PerioPaper試紙條的無菌包裝,將隨附的試紙條安裝在PerioPaper支架上,該支架通常連接在Periotron儀器的頂部。3.用棉鉗取下一條。將此干條放在Periotron儀表的傳感器之間,用儀表前面的大調(diào)節(jié)輪調(diào)節(jié)儀表讀數(shù)“00”。Periotron8000將在關(guān)閉試紙條上的傳感器后給你16秒的時(shí)間來調(diào)整00。4.取出并丟棄干條;開始GCF測(cè)量。上海牧榮生物科技有限公司國(guó)內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷代理。國(guó)...

  • 為什么要測(cè)量GCF,意義何在? 2024-03-18

    牙齦炎癥,通常稱為牙齦炎,在臨床可見任何炎癥之前就在齦溝上皮區(qū)域出現(xiàn)。這有時(shí)被稱為臨床上看不見的牙齦炎。隨著炎癥的嚴(yán)重程度上升,GCF的水平也上升。在大多數(shù)情況下,炎癥擴(kuò)散到邊緣牙齦,牙齦炎在臨床上變得明顯。牙周病學(xué)家、衛(wèi)生學(xué)家和全科醫(yī)生幾乎普遍使用視覺和觸覺方法來評(píng)估可見牙齦炎的嚴(yán)重程度。最常見的等級(jí)是Loe-Silness(妊娠期牙周?。?。一。患病率和嚴(yán)重程度?!端箍暗募{維亞牙科學(xué)報(bào)》21:533,1963)。通常稱為L(zhǎng)oe-Silness指數(shù),范圍從0到3,其中0表示沒...

  • 如何校準(zhǔn)Periotron 8000型號(hào)以用于Periotron Professional 3.x? 2024-03-18

    Periotron的校準(zhǔn)僅當(dāng)需要將Periotron分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為體積和/或流體厚度測(cè)量值時(shí),才有必要校準(zhǔn)Periotron流量計(jì)。沒有這種轉(zhuǎn)換的Periotron評(píng)分可以用作疾病嚴(yán)重程度或缺乏疾病嚴(yán)重程度的指標(biāo)。齦溝液(GCF)水平是牙齦炎-牙周炎嚴(yán)重程度的良好指標(biāo)。因此,Periotron評(píng)分可以作為患者治療成功或失敗的指標(biāo)。有時(shí),希望知道收集的唾液樣本的體積,例如當(dāng)從單個(gè)小唾液腺收集唾液時(shí);其他時(shí)候希望知道唾液膜的厚度。要將佩里奧特龍分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為體積(l)或厚度(m),必須制...

  • oraflow Periotron專業(yè)版3.0a 快速入門指南 2024-03-18

    PeriotronProfessional版要求以下系統(tǒng)配置:電腦和顯示器:奔騰系列或更高級(jí)別的電腦,內(nèi)存至少為8MB,硬盤有15MB的可用空間可供安裝,雙速光盤驅(qū)動(dòng)器,視頻板和顯示器能夠運(yùn)行256色SVGA,分辨率為800x600或更高。鼠標(biāo)或其他定點(diǎn)設(shè)備。Windows95、98、Me、2000或XP操作系統(tǒng)。對(duì)于所有在線功能,您必須能夠訪問互聯(lián)網(wǎng)。Windows兼容打印機(jī)。禁用病毒防護(hù)軟件病毒防護(hù)軟件可能會(huì)干擾PeriotronProfessional的安裝。要了解如何...

  • 使用 dsGreen 染料進(jìn)行 qPCR 2024-03-18

    dsGreen是一種非常靈敏的染料,用于檢測(cè)雙鏈DNA(dsDNA)。兩種染料均用于實(shí)時(shí)qPCR實(shí)驗(yàn)中擴(kuò)增的非特異性檢測(cè)。如果dsGreen試劑儲(chǔ)存溫度低于20°С,請(qǐng)將其解凍并保存在室溫下。為了快速解凍,可將試劑加熱至50°С。根據(jù)PCR試劑制造商的說明計(jì)算反應(yīng)所需試劑的體積。請(qǐng)注意,dsGreen(庫(kù)存100х)必須在PCR主混合物中稀釋至最高1倍濃度。根據(jù)PCR試劑制造商的說明制備不含DNA的1x主混合物,添加必要量的dsGreen。如果您使用不帶熱啟動(dòng)的Taq聚合酶,...

  • 使用熒光核酸染色劑 LUCS 13 對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行染色 2024-03-15

    LUCS13是一種可滲透細(xì)胞的核酸染料,在與核酸結(jié)合后呈現(xiàn)綠色熒光。該染料具有高熒光產(chǎn)量,且結(jié)構(gòu)與SYTO™13染料相同。LUCS13用于對(duì)活的和死的真核細(xì)胞以及革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌中的DNA和RNA進(jìn)行染色。染料被488nm的藍(lán)色激光激發(fā)。其熒光發(fā)射在熒光素通道中檢測(cè)到,與DNA結(jié)合時(shí)峰值為509nm,與RNA結(jié)合時(shí)峰值為514nm。該染料可用于同時(shí)標(biāo)記細(xì)胞不可滲透的核標(biāo)記物(例如YoDi-3),以使用熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估細(xì)胞活力。協(xié)議確切的方案取決...

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