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如何清潔電極？水和/或乙醇是常用于清潔電極的液體。從蒸餾水瓶中滴幾滴蒸餾水到已經(jīng)非常松散地卷起來的紙巾（紙巾）中間效果很好。兩端充當(dāng)把手。這可以在處于打開位置的電極之間輕輕拉動。然后可以通過在電極之間移動紙巾的干燥部分來干燥電極。通過將上顎松弛地閉合在紙巾上，電極很容易變干。在組織的另一個干燥部分重復(fù)打開和關(guān)閉鉗口將確保。在高讀數(shù)（超過100左右）或在一系列讀數(shù)（其中有或可能有一些殘留的GCF）后，酒精棉簽是清潔電極的一種簡單方法。將棉簽放在電極之間。將上顎移至棉簽可以在電極...

二級抗體用于幾種免疫分析中，以檢測一級抗體的存在。這些抗體與酶、生物分子或熒光染料結(jié)合，以檢測一抗。與一級抗體不同，二級抗體是針對一級抗體的種類和同種型產(chǎn)生的，通過在多個位置與一級抗體結(jié)合來檢測一級抗體。為了成功選擇您的第二抗體，您應(yīng)該考慮以下因素:確保匹配良好–宿主物種是產(chǎn)生第二抗體的動物，應(yīng)始終與第一抗體的宿主不同。例如，如果您使用在兔子中產(chǎn)生的一抗，您將需要在不同于兔子的物種（如山羊、驢或小鼠）中產(chǎn)生的抗兔二抗（圖1）。完整抗體還是片段？–實際上，真正的問題應(yīng)該是“您的...

珠磨均質(zhì)機(jī)超過40%的實驗室勻漿器專門用于破碎細(xì)胞。在實驗室均質(zhì)器的一般類別中，珠磨，通常稱為串珠，是這一大類中的最新產(chǎn)品，是傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)子-定子和超聲波方法成為細(xì)胞和組織破碎的方法。在珠磨過程中，將組織或微生物的懸浮液與大量微小的玻璃、陶瓷或鋼珠混合，并通過搖動或攪拌進(jìn)行劇烈攪拌。當(dāng)珠子與細(xì)胞碰撞時，通過珠子的壓碎作用發(fā)生細(xì)胞破裂。與超聲波和高壓細(xì)胞破碎方法相比，珠磨法的剪切力相對較低。通過選擇正確大小的珠子和適度的搖動速度，細(xì)胞膜的回收率很高，并且通?？梢苑蛛x出完整的細(xì)胞內(nèi)細(xì)...

對于細(xì)胞破碎建議:大小當(dāng)濕法珠磨時細(xì)菌，使用直徑為0.1毫米的玻璃珠。當(dāng)濕法珠磨時酵母/真菌，使用直徑為0.5毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕法珠磨時軟組織（如肝臟、大腦、肌肉），使用直徑為1.0毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕磨組織時，樣品量超過幾十毫克時，應(yīng)先預(yù)切碎成橫截面小于1毫米的碎片，然后再進(jìn)行研磨。濕磨時堅韌的組織（如結(jié)締組織、皮膚或“非木質(zhì)”植物材料），首先預(yù)切碎或低溫粉碎，并使用直徑為2.0毫米的氧化鋯珠。使用時尤其是堅韌或纖維組織，使用上面建議的...

1.使用棉卷隔離牙齦部位或要測量的部位。2.將吸唾器放入患者口中。3.使用空氣注射器輕輕擦干要測量GCF的牙齦縫隙周圍的區(qū)域。將注射器中的空氣吹過，但不要吹入縫隙或口袋中。4.使用棉鉗抓住Periopaper®條帶的橙色塑料手柄，然后從安裝在Periopaper®條帶支架上的透明塑料支架上拉出新條帶。5.用另一只手調(diào)整鉗子喙之間的帶子，使喙的末端靠近帶子的白色部分，距橙色手柄約1/3長度。這將使將條帶放入縫隙中并更容易感覺到條帶何時到達(dá)縫隙底部。6.將條帶插入...

DNA損傷反應(yīng)途徑DNA損傷反應(yīng)檢測由復(fù)制錯誤或外部因素引起的DNA損傷，并動員蛋白質(zhì)進(jìn)行修復(fù)。DNA損傷反應(yīng)蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂（DSB）PARP1與DSBs結(jié)合并形成聚ADP核糖（PAR）PARG-DNA修復(fù)后移除PARDSB修復(fù)中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復(fù)中的DNA修飾酶DNA損傷反應(yīng)過程中會發(fā)生什么？在DNA損傷反應(yīng)（DDR）途徑中，發(fā)生了一系列信號事件，包括DNA損傷檢測、細(xì)胞周期停滯以促進(jìn)修復(fù)和DNA修復(fù)途徑的激活（同源重組、非同...