IgASAP Sub1 是一種 IgA1 特異性蛋白酶，可在鉸鏈上方的一個特定位點消化人類 IgA1，產生完整且同質的 Fab 和 Fc 片段。

該酶能夠生成完整的單價 Fab 片段以及 IgA1 的中水平分析，從而有助于在疫苗、治療和診斷等開發(fā)過程中進行 IgA1 表征。

• 實現(xiàn)IgA1 的中層表征和質量控制

• 快速– 在 1 小時內生成均質的 Fab 和 Fc 片段

• 高度特異性– 人類 IgA1 鉸鏈上方有一個消化位點

人類 IgA1 的位點特異性消化

為了證明 IgASAP Sub1 的位點特異性，將市售的人骨髓瘤 IgA1 用凍干的 IgASAP Sub1 在 37°C 下消化 1 小時，并與未消化的 IgA1 進行比較。由于 IgA1 攜帶多個 N- 和 O- 聚糖，因此使用 OmniGLYZOR 試劑盒處理樣品，包括在變性條件下使用 PNGaseF 凍干進行額外的去糖基化步驟，以去除所有 N-聚糖，以方便數(shù)據(jù)解釋。
使用 IgASAP Sub1 的消化快速、簡單，并且在生理條件下進行，酶的特異性可防止 IgA1 的過度消化。盡管起始材料不同，但數(shù)據(jù)清楚地顯示了人 IgA1 上鉸鏈區(qū) (VPSTPP / TPSPST) 的單個消化位點，并強調了使用中級工作流程為此類復雜樣品生成高分辨率質量數(shù)據(jù)的優(yōu)勢。

圖 1. IgA1 的位點特異性消化。 a)工作流程示意圖。來自人骨髓瘤的市售 IgA1的 N-和 O-去糖基化b)重鏈 (HC) 以及 N-和 O-去糖基化c) scFc 片段和d) 的解卷積質譜使用 IgASAP Sub1 在 37°C 消化 1 小時后的 Fd 片段。 HC 和 scFc 片段的異質性源自多個 C 末端截斷和剩余的延伸 O-聚糖，未被 OmniGLYZOR 去除。通過反相色譜（ACQUITY Premier Protein BEH C4，300 ?，1.7 µm 2.1 x 100 mm，Waters™）分離樣品，并使用 ESI-QTOF MS（Bruker Impact II）進行分析。

IgASAP ™ Sub1 凍干   貨號：I0-IA1-010

用于 IgA1 以上鉸鏈消化的凍干酶。

IgASAP Sub1 凍干劑以凍干粉末形式提供，裝在 1000 單位小瓶中，用于消化 1 mg IgA1。

• 方法開發(fā)的靈活格式

• 可以組合酶以提高效率

• 適合自動化工作流程

• 即可使用——只需加水即可！